Германская фармацэўтычная кампанія BioNTech і яе амерыканскі партнёр Pfizer накіравалі ў Еўрапейскае агенцтва па лекавых прэпаратах заяўку на рэгістрацыю сваёй вакцыны ад каранавіруса. Пра гэта гаворыцца ў распаўсюджаным у аўторак прэс-рэлізе BioNTech, паведамляе ТАСС.
«Pfizer і BioNTech падалі ў панядзелак, 30 лістапада 2020 года, афіцыйную заяву ў Еўрапейскае агенцтва па лекавых прэпаратах на атрыманне ўмоўнага дазволу на выкарыстанне сваёй вакцыны-кандыдата BNT162b2 ад COVID-19», — адзначаецца ў паведамленні.
У выпадку, калі Агенцтва па медыкаментах ЕС прыйдзе да высновы, што перавагі вакцыны-кандыдата пераўзыходзяць рызыкі, звязаныя з абаронай ад COVID-19, яно парэкамендуе даць дазвол на прымяненне прэпарата, які патэнцыйна можа дазволіць выкарыстоўваць яго ў Еўропе да канца 2020 года. Пры гэтым указваецца, што вакцына-кандыдат будзе ацэньвацца ў адпаведнасці са строгімі стандартамі якасці, бяспекі і эфектыўнасці, прынятымі ў Еўрапейскім агенцтве па лекавых прэпаратаў.
Набор на бюджэтныя месцы павялічыцца.
Колькі ж каштуе гэты важны кампанент здаровага рацыёну зараз?
Не выявіць ні секунды абыякавасці.
