Другая фаза клінічных даследаванняў вакцыны «Спадарожнік Лайт» завершана, паведамляюць «Известия» са спасылкай на міністра аховы здароўя Расіі Міхаіла Мурашку.
«Завершана другая фаза клінічных даследаванняў, і цяпер яны накіраваны на экспертную ацэнку, у тым ліку завершана ацэнка вакцыны, распрацаванай „Вектарам“, „ЭпіВакКарона“ для выкарыстання асобамі 60 гадоў і старэйшымі», — адзначыў кіраўнік Міністэрства аховы здароўя. Ён дадаў, што ўсе даныя перададзены экспертам. Акрамя таго, айчынныя вучоныя працуюць над вакцынай для доўгатэрміновага імунітэту.
28 лютага стала вядома, што Расійскі фонд прамых інвестыцый (РФПІ) падаў заяўку на рэгістрацыю вакцыны «Спадарожнік Лайт».
Клінічныя выпрабаванні вакцыны «Спадарожнік Лайт» стартавалі 18 лютага. Паводле слоў мэра Масквы Сяргея Сабяніна, імунітэт да COVID-19 пасля прышчэпкі гэтым прэпаратам пачне фарміравацца праз тыдзень, а максімальная колькасць антыцел з’явіцца праз чатыры тыдні пасля вакцынацыі. «Спадарожнік Лайт» быў створаны спецыялістамі Інстытута імя Гамалеі. Для фарміравання імунітэту ад COVID-19 дастаткова адной прышчэпкі.
Дырэктар цэнтра Аляксандр Гінцбург падкрэсліў, што прэпарат будзе ахоўваць ад каранавіруса на працягу максімум пяці месяцаў, у той час як класічны «Спадарожнік V», таксама распрацаваны Цэнтрам імя Гамалеі, дае магчымасць набыць імунітэт да двух гадоў.
У 2020 годзе Цэнтр Гамалеі стварыў першую ў Расіі і ў свеце вакцыну супраць COVID-19 «Спадарожнік V», яна была зарэгістравана Міністэрствам аховы здароўя РФ у жніўні. У лютым бяспеку прэпарату пацвердзіў Міжнародны медыцынскі часопіс The Lancet. Эфектыўнасць «Спадарожніка V» ацэнена як 91,6 працэнта.
Прэв’ю: РИА Новости / Расійскі фонд прамых інвестыцый (РФПІ)
Васілеўскія такія: на Зямлі і ў космасе ліхія!
Ідэнтычнасць праз спадчыну.
Беларусь — у тройцы лідараў па захваральнасці.
