Беларускімі медыкамі ўкаранёны новыя метады лячэння ў дзіцячай анкалогіі і хірургіі

На відэабрыфінгу намеснік начальніка галоўнага ўпраўлення арганізацыі медыцынскай дапамогі — начальнік аддзела медыцынскай дапамогі маці і дзіцяці Міністэрства аховы здароўя Дзмітрый Лазар расказаў пра апошнія трэнды лячэння ў сферах дзіцячай анкалогіі, траўматалогіі, хірургіі, укаранёныя айчыннымі спецыялістамі.

Укараняюць беларускія дзіцячыя анколагі інавацыйную CAR-T-тэрапію, якая ўяўляе сабой метад лячэння злаякасных новаўтварэнняў з выкарыстаннем уласных рэсурсаў імуннай сістэмы пацыента. Яе сутнасць заключаецца ў тым, што медыкі здабываюць з цела пацыента імунныя клеткі, «перапраграмуюць» і вяртаюць іх назад у арганізм.

«Пры супрацоўніцтве РНПЦ дзіцячай анкалогіі, гематалогіі і імуналогіі і Інстытута біяарганічнай хіміі НАН распрацаваны хімерны антыгенны рэцэптар (CAR), нацэлены на пухлінаасацыяваны антыген У-лінейных лейкозаў і лімфы. Лімфацыты вяртаюць у арганізм рэцыпіента, дзе яны выяўляюць пухлінавыя клеткі, распазнаюць іх дзякуючы наяўнасці хімернага антыгеннага рэцэптара і знішчаюць», — адзначыў Дзмітрый Лазар.

У цяперашні час CAR-T-тэрапія праведзена двум пацыентам.

У РНПЦ траўматалогіі і артапедыі распрацаваны і апрабаваны спінальныя імплантуючыя сістэмы, з выкарыстаннем якіх ажыццяўляюцца радыкальныя аптымальныя рэканструктыўна-карэгіруючыя аперацыі пры дэфармацыі пазваночніка на глебе прыроджаных анамалій развіцця пацыентаў усіх узростаў.

«Гэта медыцынская тэхналогія ўкаранёная непасрэдна ў РНПЦ траўматалогіі і артапедыі, а таксама ў Гомельскай дзіцячай абласной клінічнай бальніцы і Гомельскай абласной клінічнай бальніцы», — дадаў Дзмітрый Лазар.

Акрамя таго, як паведаміў медык, беларускімі хірургамі ўкаранёная аперацыя Азакі, пашыраны паказанні для выканання радыкальнай хірургічнай карэкцыі прыроджаных парокаў сэрца ў неданошаных і малавагавых дзяцей ва ўмовах штучнага кровазвароту, у 2020 годзе ўпершыню выканана імплантацыя транскатэральнага клапана лёгачнай артэрыі і націўнага трохстворкавага клапана пацыенту з парокам сэрца.

Па словах спецыяліста, назіраецца значнае зніжэння нараджальнасці з 2016 года і павялічваецца ўзрост мацярынства. У 2016 годзе ён быў 29 гадоў, а ўжо ў 2019 — 30 гадоў.

Памяншаецца колькасць парадзіх ва ўзросце ад 20 да 34 гадоў. «Значнае змяненне рэпрадуктыўных паводзін жанчын і мужчын, што прыводзіць да памяншэння ліку дзяцей у сем’ях, павелічэння ўзросту бацькоў, добраахвотнай адмовы ад нараджэння дзіцяці абумоўлена як сацыякультурнымі і эканамічнымі фактарамі, так і пагаршэннем здароўя насельніцтва», — сказаў Дзмітрый Лазар.

Па яго словах, выкарыстанне ЭКА — рэзерв павелічэння нараджальнасці і ў краіне дастаткова ўстаноў, якія праводзяць такія маніпуляцыі. Бясплатная спроба ЭКА будзе праводзіцца ў РНПЦ «Маці і дзіця», радзільным доме № 2 Мінска, Гомельскім абласным дыягнастычным медыка-генетычным цэнтры «Шлюб і сям’я».

«На дадзеным этапе ў нас працуюць рэгіянальныя камісіі па падборы пацыентаў для бясплатнай спробы ЭКА. Прыняты дакументы ад 450 пар. У выніку многія, хто звярнуўся, маюць патрэбу ў дадатковым абследаванні, кансультацыі спецыялістаў, накіраваныя ва ўстановы аховы здароўя. Я хачу звярнуць увагу, што згодна нарматыўна-прававым актам аб бясплатнай адной спробе, ЭКА праводзіцца толькі яйцаклеткай сужаніцы і сперматазоідам сужэнца. Донарскія не могуць быць выкарыстаны», — заявіў спецыяліст міністэрства аховы здароўя.

Дзмітрый Лазар паведаміў, што ў РНПЦ «Маці і дзіця» ўпершыню ў краіне адкрылася аддзяленне спадчынных нервова-мышачных захворванняў у дзяцей. Яно працуе са студзеня 2021 года. На яго аснове функцыянуе Рэспубліканскі цэнтр спадчынных нервова-мышачных захворванняў, дзе аказваецца высока спецыялізаваная медыцынская дапамога дзецям. «Распрацаваны і актыўна папаўняецца інфармацыяй аб пацыентах рэгістр спадчынных нервова-мышачных захворванняў для дзяцей. Міністэрства аховы здароўя ў мінулым годзе ініцыявала ўключэнне дзяцей са СМА ў глабальную праграму кіраванага доступу для магчымасці бясплатнага атрымання геннага лекавага сродку «Золгенсма». Камерцыйны кошт такога прэпарата — 2 мільёны 125 тысяч долараў на аднаго пацыента», — канстатаваў супрацоўнік міністэрства.

За 2020 год у праграму ўключаны шэсць пацыентаў. Да гэтага часу магчымасць бясплатнага лячэння выйгралі тры дзіцяці з Беларусі. Міністэрствам здароўя была распрацавана лагістыка і пракантраляваны ўсе этапы ўвозу гэтага лекавага сродку ў краіну. Генная тэрапія праведзена ўсім тром пацыентам. Міністэрства аховы здароўя таксама ініцыявала дзейнасць па арганізацыі доступу іншых інавацыйных прэпаратаў геннай тэрапіі дзяцей са СМА, прапрацоўваецца лагістыка ўключэння пацыентаў у гуманітарную праграму дарэгістрацыйнага доступу да прэпарата «Рысдыплам».

Марыя ДАДАЛКА