Управляющая компания холдинга «Белфармпром» и Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении подписали меморандум о сотрудничестве. Также подписана дорожная карта по приведению регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с нормами ЕАЭС, сообщили в телеграмм-канале Минздрава.
Стратегией развития «Производство основных фармпродуктов и фармпрепаратов» предусмотрен переход к требованиям ЕАЭС по регистрации лекарственных средств. Специалистам предстоит привести фармпроизводство в соответствие с требованиями надлежащей производственной практики ЕАЭС и организовать их инспектирование. Кроме того, будут проведены дополнительные испытания лекарственных препаратов (химико-фармацевтические, доклинические, клинические (биоэквивалентные). Мероприятия по переходу включены в стратегии развития организаций — участников холдинга до 2025 года.
Специалисты управляющей компании сформировали план-график подачи регистрационных досье. За 2021–2025 годы запланирована регистрация в соответствии с требованиями ЕАЭС около 1,6 тыс. лекарственных препаратов.
Выбор саженца для садовода — тот момент, значимость которого сложно переоценить.
Концерт для детей и молодежи, пластический спектакль Егора Дружинина и «Рок-панорама».