СМИ: Индия изъяла из продажи три вида сиропов от кашля после смертельных случаев

«8 октября Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) получила подтверждение от центрального органа по стандартизации и контролю лекарственных средств об обнаружении ДЭГ как минимум в трех сиропах», — сообщили изданию источники в ВОЗ.

Как сообщается, ранее ВОЗ обратилась к правительству Индии после сообщений о смерти детей в штатах Мадхья-Прадеш и Раджастхан, предположительно, после употребления сиропов от кашля. Во всех этих случаях описывались симптомы, соответствующие острой почечной недостаточности и синдрому острого энцефалита с подозрением на связь с использованием пероральных сиропов.

Регулятор выявил превышение содержания токсинов в сиропе Coldrif, производимом компанией Sresan Pharmaceuticals, а также в продукции Respifresh компании Rednex Pharmaceuticals и ReLife компании Shape Pharma Private Limited. Препараты были отозваны из продажи, а производителям было дано указание прекратить производство всех лекарственных средств. Указывается, что ни один из этих сиропов не экспортировался из Индии.

Полиция индийского штата Мадхья-Прадеш задержала владельца фармкомпании Sresan Pharmaceuticals, которая производила сироп от кашля Coldrif, ставший причиной гибели не менее 20 детей в Индии. В результате расследования выяснилось, что в пробах сиропа содержалось 46-48% диэтиленгликоля вместо допустимого предела в 0,1%. Этот токсичный компонент используется в производстве смол, красок, лаков, чернил и клея.