У канцы лета 2025 года былі пададзены дакументы ў Міністэрства аховы здароўя з мэтай атрымаць дазвол на клінічнае прымяненне гэтай вакцыны. Яе запуск плануецца на 2025 год. Даследаванні доўжыліся некалькі гадоў. Апошнія тры гады гэта былі рэгламентаваныя даклінічныя даследаванні.

Па словах кіраўніка Федэральнага медыка-біялагічнага агенцтва (ФМБА) Веранікі Скварцовай, праведзеныя даследаванні даказалі бяспеку вакцыны, у тым ліку пры паўторным шматразовым ужыванні, і высокую эфектыўнасць, звязаную з памяншэннем памераў і запаволеннем росту пухліны. Прычым істотна, у залежнасці ад асаблівасцяў — на 60-80%. Акрамя таго, даследаванні паказалі павышэнне выжывальнасці, што таксама вельмі важна. Вакцына гатовая да прымянення, чакаецца атрыманне дазволу.

Адказваючы на пытанне, пры якіх відах раку будзе прымяняцца гэтая вакцына, спецыяліст адзначыла: «Плануецца пачаць прымяненне з каларэктальнага раку. Паралельна ў нас у прасунутай стадыі вакцына яшчэ на дзве лакацыі. Гэта гліабластома — адна з самых злаякасных пухлін, бар’ерныя пухліны якой знаходзяцца за гематаэнцэфалічным бар’ерам у структуры галаўнога мозгу, а таксама асаблівыя віды меланомы. Не толькі як рак скуры, але і меланома абалонак вока. Вельмі страшнае, хутка прагрэсавальнае захворванне. Таму гэтыя лакацыі будуць наступнымі».