Навiны
163
У якім выпадку ў вытворцы медвырабаў адклікаюць рэгістрацыйнае пасведчанне, устанавіў Савет ЕЭК
11.09.2026
Савет Еўразійскай эканамічнай камісіі зацвердзіў змяненне ў правілы рэгістрацыі і экспертызы бяспекі, якасці і эфектыўнасці медыцынскіх вырабаў, паведамілі БелТА ў прэс-службе ЕЭК.
228
Беларусь і Кітай будуць супрацоўнічаць у сферы забеспячэння якасці лекаў і медвырабаў
14.05.2026
13 мая ў рамках дня КНР на міжнародным форуме «Ахова здароўя Беларусі — 2026» у Цэнтры экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя прайшла сустрэча з прадстаўнікамі ТАА «Інвестыцыйная група прамысловасці Міжнароднага пілотнага раёна адкрытага медыцынскага сектара Фанчэнган» і рэзідэнтамі — вытворцамі медыцынскай прадукцыі з Кітая. Аб гэтым паведамляе БелТА.
450
Лукашэнка адобрыў папраўкі ў пагадненне аб правілах абарачэння медвырабаў у ЕАЭС
17.12.2025
Прэзідэнт Беларусі Аляксандр Лукашэнка 17 снежня падпісаў указ № 441, якім адобрыў у якасці асновы для правядзення перагавораў два праекты пратаколаў аб унясенні змяненняў у пагадненне аб адзіных прынцыпах і правілах абарачэння медыцынскіх вырабаў (вырабаў медыцынскага прызначэння і медыцынскай тэхнікі) у рамках Еўразійскага эканамічнага саюза ад 23 снежня 2014 года. Пра гэта паведамілі ў прэс-службе кіраўніка дзяржавы.