Белмытсэрвіс атрымаў адмысловы сертыфікат у фармацэўтычнай галіне

Транспартна-лагістычны цэнтр «Мінск-Белмытсэрвіс-2» паспяхова прайшоў сертыфікацыю на адпаведнасць належнай дыстрыб’ютарскай практыкі (GDP) у фармацэўтычнай галіне. 

РУП «Белмытсэрвіс» як вядучы лагістычны аператар Рэспублікі Беларусь, адным з першых у краіне атрымаў пацвярджэнне адпаведнасці сваіх складскіх комплексаў высокім міжнародным стандартам і гатовы аказваць паслугі па захоўванні і апрацоўцы лекавых сродкаў, у тым ліку якія патрабуюць пэўных тэмпературных рэжымаў.

Нагадаем, што ў адпаведнасці з указам № 499 «Аб звароце лекавых сродкаў», з першага студзеня бягучага года ўладальнікі мытных складоў і складоў часовага захоўвання пры апрацоўцы і захоўванні лекаў абавязаны выконваць правілы належнай дыстрыб’ютарскай практыкі.

Заключэнне аб адпаведнасці з гэтымі правіламі ў рамках Еўразійскай эканамічнага саюза выдаецца Міністэрствам аховы здароўя Беларусі і пацвярджае, што, на падставе звестак, атрыманых пры правядзенні інспектавання Мінскага філіяла РУП «Белмытсэрвіс, праведзенага дзяржаўным фармацэўтычным наглядам у сферы абарачэння лекавых сродкаў, дзейнасць па захоўванні і складзіраванні грузаў (лекавых сродкаў) адпавядае правілам належнай дыстрыб’ютарскай практыкі ў рамках Еўразійскага эканамічнага саюза. 

У прыватнасці, склад часовага захоўвання ТЛЦ «Мінск-Белмытсэрвіс-2» уключае халадзільныя камеры агульнай плошчай 180 «квадратаў» з неабходным тэмпературным рэжымам, магчымасцю падлогавага і «вертыкальнага» захоўвання звыш. Агульная плошча складоў ТЛЦ «Мінск-Белмытсэрвіс-2» складае каля 19 тысяч «квадратаў».

На прадпрыемстве патлумачылі, што атрыманне аналагічнага заключэння плануецца ў дачыненні да складскіх плошчаў ТЛЦ «Магілёў — Белмытсэрвіс», ТЛЦ «Брэст-Белмытсэрвіс-2» і ТЛЦ «Гомель — Белмытсэрвіс».

Адзначым таксама, што належная дыстрыб’ютарская практыка (GDP) — гэта сістэма забеспячэння якасці для складскіх прадпрыемстваў у сферы абароту лекавых сродкаў. Згодна з прынятымі на міжнародным узроўні правілах GDP дыстрыб’ютары фармацэўтычнай прадукцыі павінны прывесці сваю дзейнасць у адпаведнасць з гэтымі стандартамі. Рэалізацыя згаданых правілаў забяспечвае наяўнасць ва ўсім ланцугу паставак узгодненых сістэм менеджменту якасці: пачынаючы з дастаўкі сыравіны на вытворчыя прадпрыемствы і заканчваючы адгрузкай гатовай прадукцыі канчатковым карыстальнікам. У яго аснову пакладзены падыходы і прынцыпы належнай дыстрыб’ютарскай практыкі, прынятыя ў ЕС і рэкамендаваныя Сусветнай арганізацыяй аховы здароўя (СААЗ).

Трэба сказаць таксама, што захаванне бяспекі і якасці прадукцыі падчас яе захоўвання і складской апрацоўкі мае выключна важнае значэнне для фармацэўтычнай галіны.