Из аптек Беларуси отозваны препараты, которые содержат ранитидин. Это таблетки ранитидин-акос и ранигаст. Они используются для лечения язвы желудка и других болезненных состояний. Об этом сообщает Республиканский центр экспертиз и испытаний в системе здравоохранения.
Ранее Европейское медицинское агентство и Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США инициировали оценку препаратов, которые содержат вещество ранитидин. Их интересовало, есть ли там канцерогенные примеси, так как в небольшом количестве там уже нашли N-нитрозодиметиламин. Это соединение (по-другому NDMА) после исследования на животных классифицируется как «соединение с возможными канцерогенными свойствами». Примесь встречается в некоторых продуктах и воде, хотя, по некоторым данным, не несет вреда при приеме внутрь в небольшом количестве.
В целом раницидин подавляет секрецию соляной кислоты и используется для лечения и профилактики язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита и других болезней.
Сейчас инициирован добровольный превентивный отзыв с белорусского рынка таких препаратов от двух производителей — Курганского общества медпрепаратов и изделий «Синтез» (Россия) и Рhаrmасеutісаl Wоrks РОLРHАRMА S. А (Польша). Это таблетки ранитидин-акос и ранигаст.
«Ввиду отсутствия сегодня на территории Беларуси других поставщиков лекарственных средств, которые содержат ранитидин в таблетированной форме, временно рекомендуется при новых назначениях использовать альтернативную терапию — фамотидин или препараты группы ингибиторов протонной помпы», — пояснили в Центре экспертиз.
Для назначения альтернативной терапии следует обратиться к врачу.
Елена КРАВЕЦ
Превью: zagranitsa.com
Совместные проекты ядерных технологий.
В повестке дня — утверждение концепции нацбезопасности и военной доктрины.
