«Несмотря на то, что человеческий геном расшифрован, функции определенных его участков до сих пор неизвестны, поэтому нам есть, над чем работать», — говорит Анна Щеюк, которая в двадцать восемь лет стала кандидатом биологических наук, а в тридцать возглавила Совет молодых ученых Института генетики и цитологии НАН Беларуси.
Анна Николаевна Щеюк — старший научный сотрудник лаборатории экологической генетики и биотехнологии, ученый секретарь, председатель Совета молодых ученых Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси. Кандидат биологических наук. Победитель республиканского конкурса «100 идей для Беларуси», лауреат премии имени академика В. Ф. Купревича и ежегодного конкурса «100 молодых талантов НАН Беларуси».
— Как начинался Ваш путь в науку?
— Биологией я заинтересовалась в школе. Родилась и выросла в деревне в Слонимском районе, всегда любила природу. Начала участвовать в олимпиадах, целенаправленно готовилась к поступлению на биофак БГУ. На втором курсе университета понятно, что хочу исследовать генетику человека, его заболевания и наследственность. Так я оказалась в Институте генетики и цитологии НАН Беларуси, в лаборатории моделирования генетических процессов, где мне предложили тематику для будущих курсовых работ. Я была увлечена всем, что увидела и услышала там, сразу поняла: это — мое. В университете занималась темой бронхиальной астмы у детей. Исследовала, какие изменения в генах влияют на предрасположенность к развитию этого заболевания, на затруднение его течения.
Окончив биофак в 2013 году, пришла на работу в Институт генетики и цитологии младшим научным сотрудником. В том же году поступила в магистратуру. Затем в аспирантуру. Направление исследований у меня изменилось, я занялась темой, связанной с генетическими аспектами рака легкого.
— За эти разработки вы были отмечены рядом наград и поощрений, вошли в банк данных «100 молодых талантов НАН Беларуси». Почему заинтересовались именно раком легкого?
— Это тяжелое заболевание, довольно распространенное в Беларуси, России, европейских странах. Среди онкологических болезней по смертности занимает первое место, то есть социальная значимость проблемы высока. Есть несколько типов этого рака, мы изучали недробноклеточный, на него приходится 85% всех случаев рака легкого. В свою очередь, он делится на несколько подтипов, мы выбрали для анализа два самых распространенных: аденокарциному и плоскоклеточный рак легкого. Эти два типа различаются между собой клиническими проявлениями. Кроме того, плоскоклеточным раком легкого болеют в основном мужчины, работающие на вредном производстве или курящие. Что касается аденокарциномы, здесь соотношение мужчин и женщин 50 на 50, и стимулируют болезнь не только курение и внешние факторы, но в большей степени внутренние процессы в организме, другие болезни, семейный анамнез онкозаболеваний. Нас заинтересовало: если эти патологии настолько отличаются, то каковы же их различия на уровне генетики?
— Удалось выяснить?
— Так. Для этого мы протестировали различные гены, связанные с возникновением рака легкого. Если у них есть мутации, заболевание, скорее всего, начнет развиваться, но не в 100% случаев. Далее начинает играть роль образ жизни пациента, факторы риска — курение, работа на вредном производстве, частые стрессы, плохое питание. В комплексе с «поломками» в генах эти факторы могут приводить к развитию рака. Мы выяснили: у пациентов с аденокарциномой и у пациентов с плоскоклеточным раком легкого мутации обнаруживаются в различных генах. Именно эта разработка и была удостоена многочисленных наград.
— Научный поиск на этом не остановился?
— На следующем этапе мы работали над выявлением генетических механизмов, которые увеличивают риск заболевания. Рассмотрели, как регулируются процессы, способствующие росту опухоли или замедляющие его. Речь идет о мутациях в генах-онкосупрессорах (они препятствуют развитию опухоли) и в протооногенах (наоборот, стимулируют развитие рака). Прослеживая характер мутаций, можно увидеть склонность к развитию заболевания, описать, как будет развиваться болезнь у конкретного пациента, а также быстро и точно подобрать терапию. При этом важно понимать, что мутации в генах могут сделать пациента нечувствительным к конкретному противоопухолевому препарату. Зная о мутациях, врачи смогут подобрать человеку эффективное лечение.
— Результаты ваших исследований уже вышли за стены лаборатории?
— Да, студенты-медики изучают их на спецкурсах по раку легкого. В этом году мы планируем завершить подготовку проекта инструкции по применению в медицинских учреждениях метода генетического тестирования пациентов при постановке диагноза «рак легкого» с целью дальнейшего подбора терапии для них.
— Каковы ваши дальнейшие планы?
— Продолжать работу в этом направлении. В прошлом году завершили крупный проект в научно-технической программе Союзного государства. Сейчас планируем новый проект. Известно, что онкологические заболевания в большинстве случаев развиваются с возрастом. Хочется выяснить, какие именно процессы происходят во взрослом организме, почему они приводят к повышению риска заболевания раком. В нашей лаборатории есть проекты по исследованию генетики долгожителей. Хочется знать, чем люди, живущие долго без серьезных болезней, отличаются от тех, у кого рак развивается.
— Что помогает сохранять высокую работоспособность и мотивированность?
— Без поддержки и помощи опытных коллег – руководство института, сотрудников лаборатории — мои успехи вряд ли были бы возможны. Здесь видят потенциал молодых ученых и знают, по какому пути их направить. Теперь я являюсь председателем Совета молодых ученых Института. Поскольку сама прошла этот путь, знаю, на что ориентировать молодежь. Им легко работать со мной, как и мне с ними.
— Вам 31 год, и вы реализовали себя настолько, сколько в других занимает десятилетия. О чем мечтаете сейчас?
— На самом деле путь ученого — это дело всей жизни. Есть большое желание заниматься наукой, ставить новые цели и добиваться их достижения. На своем месте помогать людям.
— Чуть более века назад женщина не могла и мечтать сделать карьеру в науке. Сегодня все изменилось, но в сфере науки мужчин все же больше. Как думаете, почему?
— Что касается нашего института, в руководстве у нас мужчин и женщин поровну, а в лаборатории, где я работаю, больше женщин. Часто женщины не хотят идти на высшие руководящие должности в науке, так как это отнимает много времени у семьи. Я никогда не чувствовала себя ущемленной в чем-то из-за того, что я женщина, все у нас находятся в равных условиях. Вообще, у меня довольно феминистские взгляды, и я радуюсь, когда женщины стремятся развиваться, воплощать свои желания и им в этом ничто не мешает. Если они хотят посвятить себя работе – это здорово, если семьи — тоже здорово. Если хотят развиваться в обеих сферах, это довольно сложно, но я всегда с радостью помогу такой женщине, если она в том нуждается.
— Чем увлекаетесь в свободное время?
— С детства люблю рисовать. Иногда хожу по выходным на мастер-классы по масляной живописи, где за 5-6 часов можно нарисовать картину. Такой формат мне подходит, так как не нужно постоянно посещать занятия, на это мне сложно было бы найти время. Одна из нарисованных мной картин с разноцветными карпами связана с японской культурой.
— Еще одно ваше увлечение?
— Да, оно родилось в студенческие годы. На волне интереса к японской культуре прошла обучение на курсах японского языка, сдала экзамен. Из физической активности отдаю предпочтение плаванию и велосипеду. Зимой – горные лыжи, езжу с друзьями в Логойск или Силичи.
— Чего бы вы хотели для себя?
— Возможно, немного отдохнуть после такого активного периода. Поскольку я еще не замужем, можно было бы задуматься о создании семьи.
— Что для вас счастье?
— Когда испытываешь полное удовлетворение от происходящего дома и на работе, когда все хорошо у близких, а в душе и в жизни полная гармония — это и есть счастье для меня.
Елена БРАВО
Фото автора
Совместные проекты ядерных технологий.
В повестке дня — утверждение концепции нацбезопасности и военной доктрины.
